Наследственная тугоухость – как свести риски к минимуму

Последнее изменение: 12 декабря 2019
Автор материала:

Наследственная тугоухость - как свести риски к минимуму
Сегодня все больше людей старается подробно изучить историю своей семьи в разных поколениях. Первым шагом на пути снижения риска развития многих заболеваний является знание по линии родителей истории хронических заболеваний в семье.

Достаточно просто выявить внешние признаки, указывающие на родство членов семьи.

Сходство может заключаться в таких деталях, как улыбка и наличие родинки на лице.

Человек может услышать от родственников, что определенное сходство повторяется среди родственников в нескольких поколениях.

Здесь все достаточно просто, но как быть с признаками соответствия на генетическом уровне, которые снаружи просто не видно?

Вопрос имеет большое значение, когда речь идет о наследственных заболеваниях, например, сердечно-сосудистой патологии, остеопорозе, диабете или нарушении слуха.

Роль генов в потере слуха с возрастом

Учеными было доказано, что такая патология, как вероятность возрастной потери слуха, определяется на генетическом уровне. То есть человек может наследовать предрасположенность к повышенному риску утратить слух в пожилом возрасте.

Исследования на эту тему в настоящее время проведено еще не так много, поэтому требуется дополнительная работа. Согласно данным последних исследований более 50% всех случаев врожденной и ранней детской тугоухости связано с наследственными причинами. Считается, что каждый восьмой житель Земли является носителем одного из генов, вызывающих рецессивную тугоухость.

Очень сложно перестать принимать во внимание огромное количество факторов, оказывающих влияние при проведении научных исследований, среди которых присутствует поведение человека, влияющее на орган слуха.

Поскольку между членами семьи привычки и профессиональные предпочтения передаются нередко между поколениями, достаточно сложно однозначно сказать, гены или одинаковое поведение оказало в большей степени влияние на возникновение наследственной тугоухости. С большей долей вероятности можно сказать, что это сочетание обоих факторов.

Виды потери слуха

Настороженность в отношении органа слуха должна всегда возникать, если имеются такие проблемы, как головокружение или нарушенное равновесие. Беспокойство вызывает и наличие в анамнезе потери слуха в детские годы, например, у бабушки или дедушки. Определенные типы болезни могут стать следствием возрастных изменений или длительного воздействия на организм повышенного уровня шума.

Отосклероз

Представляет из себя отклонение, когда кости в среднем ухе растут неправильно. С возрастом заболевание прогрессирует, и человек постепенно теряет слух, испытывая на протяжении жизни постоянные проблемы с ним. Кто-то жалуется при этом на частые головокружения, другие – на звон в ушах и нарушение координации движений.

Вероятность появления данного заболевания связана с частотой его развития в семье, так как отосклероз чаще всего передается детям от родителей. Если у ребенка мама или папа страдает этим недугом, риск повторения у сына или дочери увеличивается до 25%. Величина может возрастать до 50% при одновременном отосклерозе у обоих родителей. Максимальный риск имеется у женщин европеоидного типа, достигших среднего возраста.

Расстройство заключается в кондуктивной потере слуха, поддающейся хирургической коррекции. В более редких случаях причиной болезни становится повреждение нервных волокон и сенсорных клеток во внутреннем ухе. Тогда говорят о нейросенсорной потере слуха.

Синдром Пендреда

Заболевание проявляется в детском возрасте. Проявление синдрома Пендреда связано с генетической предрасположенностью. Признаками недуга становятся проблемы с балансом и отклонения в нормальной работе щитовидной железы. Представители тех семей, в которых у родителей и их детей обнаруживается данный синдром, являются носителями измененного гена, отвечающего за такую рецессивную черту. Ученые считают, что патология встречается в 5-10% всех случаев наследственных отклонений относительно органа слуха.

Синдром Пендреда может выявить квалифицированный отоларинголог. Лекарственного препарата от заболевания не предложено, однако оно все же поддается коррекции. Пациентам с разной степенью выраженности отклонений врач может порекомендовать ношение слухового аппарата или установить кохлеарный имплантат.

Синдром Ушера

У некоторых людей в течение жизни выявляется одновременно пигментный ретинит и плохой слух. Согласно данным ученых, синдром Ушера диагностируется у 50% всех страдающих наследственной глухотой.

Принято выделять три различных разновидности проявления недуга, наследование которых происходит от родителей по аутосомно-рецессивному типу:

  • 1 тип – дети рождаются выраженным нарушением слуха или с полной глухотой, имея серьезные сложности с равновесием.
  • 2 тип – при рождении имеются отклонения в слухе средней или тяжелой степени выраженности на фоне нормального баланса. Чаще всего диагноз устанавливается в позднем подростковом возрасте.
  • 3 тип – рожденный ребенок имеет нормальную способность держать равновесие и хороший слух, но в подростковом возрасте начинают проявляться признаки потери зрения и слуха.

В настоящее время не разработано эффективных способов лечения синдрома Ушера, однако симптоматическая терапия все же предусмотрена. Так, при снижении остроты слуха можно воспользоваться слуховым аппаратом или приобрести кохлеарный имплантат в более тяжелых случаях. Не стоит забывать и про применение вспомогательных устройств для слуха, а также прибегают к слуховому тренингу.

Изучение своего генеалогического древа

Сегодня все больше людей старается подробно изучить историю своей семьи в разных поколениях. Первым шагом на пути снижения риска развития многих заболеваний является знание по линии родителей истории хронических заболеваний в семье. Рекомендуется составить подробный список самых близких членов семьи и поинтересоваться, какими заболеваниями они страдают, и в каком возрасте болезни развились. Важную информацию следует донести до своего лечащего врача и остальных членов семьи. Полученные доктором сведения помогут составить четкую и эффективную программу по диагностике возможных недугов, которая будет проводиться в определенном возрасте.

И вряд ли стоит игнорировать полученные сведения, ведь вовремя не выявленное заболевание может привести в будущем к серьезным осложнениям. Если риски известны, надо принять все меры, чтобы их снизить. Помогает использование правильной диетической программы, систематические физические нагрузки, отказ от вредных привычек. Более подробные рекомендации сможет дать лечащий врач, который поможет избежать ошибок, совершаемых родителями и их предками, страдающими определенными заболеваниями.

Осведомлен – значит вооружен

На фоне общей статистики заболеваемости описанные выше заболевания встречаются крайне редко, однако знать об их наличии необходимо. Если один из недугов с органом слуха все же появляется, лучше сразу же обратиться за консультацией к ЛОР-врачу. При отсутствии лечения возникает опасность развития других заболеваний, например, диабета, болезней сердца, деменции.

Ежегодное обследование поможет вовремя выявить отклонения слуха и предупредить нежелательные последствия.

Если начинают беспокоить сомнения в качестве своего слуха, всегда можно пройти тестирование в специализированной клинике лечения слуха.

Об авторе материла

    Оставить комментарий

    Ваш электронный адрес не будет опубликован.*